Falsified Medicines Directive – Supply chain interoperability in support of safer medication usage

Short url of the document : http://bit.do/ihe_fmd
The document « Falsified Medicines Directive – Supply chain interoperability in support of safer medication usage » describes how standard interoperability can support the effort against falsified medicines, as laid out in the Falsified Medicines Directive – EU Regulation 2016/161.
  • Use of barcodes can pose operational and technological challenges. To avoid them, it is essential to use standardized AIDC (Automatic Identification and Data Capture) technologies: standard media (e.g. Datamatrix barcodes) and standardized content.
  • Standardized interoperability mechanisms allow the suppliers and vendors to provide and obtain information about each shipped carton or contained unit, allowing comprehensive information while supporting ease of use.
  • Using publicly available message structures helps software solution providers benefit of IHE’s testing opportunities and support a truly interoperable tracking mechanism.
With this document, we, IHE Pharmacy group, want to reach out and explain the use of IHE can enable proper tracing of medicinal products, with reduced effort.
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Cet article a été publié dans Europe, IHE, Integrating the Healthcare Enterprise, interoperability, Logistique, Pharmacy, white paper. Ajoutez ce permalien à vos favoris.

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